拿到确诊单那天，我感觉天都塌了。在医院走廊上，我一个人抱着病历本，哭了足足半个钟头，哭到抽搐。回家的路上，手里的药盒被我捏得变了形，总觉得满大街的人都在用看怪物的眼神瞅我。
从那以后，我的生活彻底掉进了坑里。大夏天热得像蒸桑拿，汗水把衣服浸透，我还是得穿长袖长裤把自己裹得严严实实。为了解馋吃根冰棍，都得先把空调开到最大，就怕出汗弄湿衣服，让人看见那些红斑。
有时候就下楼去超市买瓶酱油，我都得里三层外三层地套上好几件衣服。有次闺蜜拉着我一起穿新买的裙子，我死活不肯，她开玩笑说我这样子哪是穿裙子，简直是把窗帘披身上了。那句话，真像刀子一样扎在我心上！
展开剩余57%就在我快要放弃的时候，病友群里的一句话点醒了我：“这玩意儿就跟感冒一样，会犯，但不是不能治！”那天晚上我一宿没睡，瞪着天花板琢磨，凭什么我就得这么认怂？我把那段话截了图，打开文档开始写我的逆袭计划，连怎么补充β-胡萝卜素、怎么调整心态都写得明明白白。
现在，我手机里定了三个雷打不动的闹钟。早上七点，准时吃消银口服片；中午十二点，必须用38度的温水洗个澡；晚上八点，不管多累都要仔仔细细地抹上一层厚厚的保湿霜，换季的时候尤其不敢马虎。
当然，也有绷不住的时候。有一次因为心里着急，病情又重了，我弯腰捡个快递的工夫，皮损就加重了，疼得我蹲在地上直哭。也巧了，一个刚认识的病友正好发来消息，提醒我：“褶皱的地方最怕摩擦，鞋子要穿软底的。”我看见她自己还戴着棉围巾，一下子就有了信心，原来不是什么都不能碰。
我慢慢发现，只要你好好待它，这个病就不会瞎折腾你。现在，我终于敢在夏天穿上我最爱的碎花短裙了，和朋友聚餐也能大大方方伸长胳膊夹菜，服务员还夸我倒辣椒油的手够稳。傍晚出门追日落，风吹过我的小腿，那些浅白色的印记，看着就像开在沙滩上的小野花。
前几天翻老照片，看到去年冬天羽绒服底下，我后背上全是自己抓的血道子。再看看现在，我敢在阳台上晒被子，敢跟朋友去海边疯玩，也敢对着镜头笑得特别灿烂。我终于想明白了，皮肤好不好看只是一阵子的事，可生活是自己的，得过得开心才行。
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